复星医药涨0.33%,成交额7.98亿元,今日主力净流入1390.25万
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
9月22日,复星联合健康发布公告,宣布战略增资落地。公司于当日正式获得广东金融监管局批复,核准增资8.1亿元,注册资本由6.9444亿元增至10.1085亿元。
上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家全球化的医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。
26年前,陈玉卿进行了一次改变自己人生轨迹的“出发”,他选择离开高校讲台,在一家中美合资企业获得了第一份“体制外”的工作,成为一名人力资源(HR)工作者,这是一个在他看来“能帮企业也能帮人”的岗位。2010年1月,陈玉卿加入复星医药集团,期间辗转多个岗位,从人
26年前,陈玉卿进行了一次改变自己人生轨迹的“出发”,他选择离开高校讲台,在一家中美合资企业获得了第一份“体制外”的工作,成为一名人力资源(HR)工作者,这是一个在他看来“能帮企业也能帮人”的岗位。2010年1月,陈玉卿加入复星医药集团,期间辗转多个岗位,从人
9月22日,复星联合健康保险股份有限公司(下称复星联合健康)发布公告称,该公司于当日正式获得国家金融监督管理总局广东监管局批复,国际金融公司(IFC)及亚洲开发银行(ADB)成为该公司新股东,原股东复星医药持续加码,共同参与本轮增资。此次增资总额达8.1亿元,
截至2025年9月19日收盘,复星医药报收于30.93元,较上周的31.52元下跌1.87%。本周,复星医药9月15日盘中最高价报32.45元。9月19日盘中最低价报30.78元。复星医药当前最新总市值825.96亿元,在化学制药板块市值排名4/150,在两市
格隆汇9月19日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)及其控股子公司自主研发的BILDYOS®(规格60mg/mL)、BILPREVDA
格隆汇9月19日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)及其控股子公司自主研发的BILDYOS®(规格60mg/mL)、BILPREVDA
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
9 月 15 日,NMPA 官网显示,复星医药子公司开发的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂「枸橼酸伏维西利胶囊」获批一项新适应症,与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经前、绝经后、围绝经期 HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。
若要用一个词概括复星医药的2025年上半年,“忙碌”再贴切不过:从年初出售和睦家剩余权益回笼资金,到4月高层“换帅”、6月组建新经营管理团队;从上半年连续授权斯鲁利单抗等产品出海,到8月接连达成两项总金额超13亿美元的重磅国际合作——这一系列密集动作,无不在传
截至2025年9月16日收盘,复星医药报收于32.15元,较前一交易日上涨0.37%,最新总市值为858.54亿元。该股当日开盘32.35元,最高32.36元,最低31.15元,成交额达15.68亿元,换手率为2.33%。
复宏汉霖正在与强生及罗氏等跨国制药公司,就出售靶向PD-L1抗体偶联药物HLX43的相关权利进行谈判。报道称,根据该协议,复宏汉霖可能获得至少数亿美元的预付款,之后还将根据药品的表现获得里程碑付款。目前谈判仍在进行中,随着HLX43有更多数据公布,复宏汉霖可能
9月16日,复星医药举办2025年半年度业绩说明会。会上管理层介绍,奕凯达已进入商保创新药目录和国家基本医保目录的形式审查公示阶段,公司将积极参与后续谈判和评审。价格方面,公司将遵循国家医保和商保谈判机制,综合成本、药物经济性、市场等因素制定策略;创新药品定价
上海复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号:FCN-437c;以下简称“该药品”)新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局
复星医药公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者:与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始
复星医药(02196)发布公告,近日,该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁,项目代号: FCN-437c;以下简称“该药品”)新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于激素受体(HR)阳性、人
9月15日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。
复星医药9月15日晚间公告,公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患